活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表白系统出产的沉组融合蛋白（由人血管内皮成长因子VEGF受体1中的免疫球蛋白样区域2和VEGF受体2中的免疫球蛋白样区域3和4，与人免疫球蛋白Fc片段经过融合而成）。

• 新生血管性（湿性）春秋有关性黄斑变性（nAMD）；

• 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力危险；

• 医治糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力侵害；

• 继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力危险。

10 mg/ml，0.2 ml/支

本品应在有资质的医院和眼科医师中使用。医院应具备该疾病诊断和医治所需的有关仪器设备和前提，由具备确诊新生血管性（湿性）春秋有关性黄斑变性（nAMD）、继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力危险、继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力危险、继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力危险的能力，并拥有丰硕的玻璃体腔内注射经验的眼科医生进行诊断和医治操作。给药步骤及用量详见药品说明书。

康柏西普眼用注射液临床试验中最常见的不良反映为：注射部位出血、结膜充血和眼内压增高，这3种不良反映均由玻璃体腔内注射引起，且水平较轻，大无数无需医治即可复原。

其他的不良反映蕴含结膜炎、玻璃体浑浊、视觉活络度减退、前房性闪光、眼炎症、白内障和角膜上皮缺损等，极少数患者出现虹膜睫状体炎、虹膜炎、葡萄膜炎、视网膜分裂、眼充血、眼痛、眼内炎等偶发的不良反映。